Ana sayfa > Haberler > İçerik
İdrar Analizörü Test Yöntemi
- Sep 04, 2018 -

1, idrar kontrol

Sonuçlar iki anlama sahiptir: 1 vücuttaki asit-baz metabolizmasını yansıtır; 2 Çünkü idrar proteini, idrar özgül yoğunluk ölçüm prensibi, membran üzerindeki son PH reaktifinin renk değişimine dayanır, bu yüzden PH analizi ve idrar pH'ının kontrolü diğer membranlara değişir. Reklamasyon reaksiyonunun girişim etkisi.


2, idrar özel muayene

İdrar spesifik yoğunluk ölçümü, süspansiyon metodu ve refraktometre metodu ile gerçekleştirilmiştir. İdrarda katı madde konsantrasyonunun 10 idrar analizörünün ortaya çıkması ile saptanması, idrar özgül yoğunluğunun belirlenmesi için test şeridi metodu yaygın olarak kullanılır ve membran bloğu esas olarak multimerizasyon içerir. Asit baz göstergesi ve asit karo gösterge yöntemine dayanan tampon elektrolit (metilen metakrilat), Pka polielektrolit ve idrar iyonu konsantrasyonu boyunca değiştiği prensibine dayanmaktadır. Anestetik şeritteki polielektrolit, idrar örneğindeki büyük konsantrasyondan ayrılan asidik bir grup içerir. Daha fazla iyon, daha çok asidik grup iyonları ayrıştırır ve membrandaki pH değişir. Bloktaki asit-baz göstergesinin renk değişimi görüntülenir ve idrarın özgül yoğunluğuna dönüştürülür.


3, idrar protein muayenesi

İdrar analizörü idrar protein ölçümü, indikatör protein hatası prensibine dayanır. Membran bloğu esas olarak asit-baz göstergesi hünnü bromofenol mavisi, sitrik asit tampon sistemi ve tablonun aktif ajanı içerir. PH 3.2'de, bromofenol tarafından üretilen anyon, bir katyonik protein (albümin) ile birleştirildiğinde bir renk değişikliğine uğrar. Üriner protein tayini için kuru kimyasal yöntem basit ve hızlıdır, ancak şunu belirtmek gerekir: Kinin ve sülfadiazin gibi ilaçların neden olduğu güçlü alkalin idrarı alan 1 hasta kuru kimyasal yöntemler ve sülfosalisilik asitte yanlış pozitif sonuçlara neden olacaktır. Yöntem yanlış bir negatif sonuçla sonuçlanır. Seyreltik asetik asidi kullanarak idrar pH'ını 5-7 '' ye ayarlayabilir ve güçlü alkali idrar nedeniyle yanlış pozitif olup olmadığını ayırt edebilirsiniz. 2 Araştırma, düzinelerce ilacın idrar proteinini kontrol edebildiğini kanıtladı. Yanlış bir pozitif vardı '' Bir alim, büyük dozlarda penisilin uygulamasından önce ve sonra idrar proteinini test etti. Sonuçlar göstermiştir ki: 2.5 milyon ünite infüzyon, 2 saat, 3,2 milyon ünite, 3 saat, 4,8 milyon ünite, 5 saat. Sülfosalisilik asit yöntemi için yanlış pozitif ve kuru kimyasal yöntem için yanlış bir negatif. 3 Farklı ölçüm yöntemleri, hastaların idrarındaki farklı protein türlerinin saptanmasına duyarlıdır. Biuret ölçümü albumin ve globuline duyarlı olabilirken, globulinin kuru kimyasal ölçümünün duyarlılığı sadece 1 / albümindir. 100-1 / 50. Bu nedenle, böbrek hastalığı olan hastalarda, özellikle hastalık gelişimi durumunda, kantitatif testte idrar proteini içeriğinin sülfosalisilik asit metodu (veya ısıtılmış asetik asit metodu) nitel ve biüre metodu kullanılarak sistematik olarak gözlemlenmesi gerekmektedir. Diğer sekresyonları içeren (örneğin üreme sistemi sekresyonları gibi) veya daha fazla hücresel bileşen içeren 4 örnek yanlış pozitif sonuçlara neden olabilir. Sülfo-perpendylasyon yöntemi, kuru kimya ile idrar proteininin saptanması için referans bir yöntem olarak önerilmektedir.


4, idrar glikoz tayini

İdrar glikozunun belirlenmesi için idrar testi yöntemi enzimatik yöntemdir. Membran bloğu glikoz oksidaz, peroksidaz ve kromojen içerir. Farklı üreticiler tarafından kullanılan iki ana renk kaynağı vardır: 1 Potasyum iyodürün bir kromojen olarak kullanılması ve pozitif reaksiyonun kırmızı olması; 2 kromojen olarak o-metilbenzidin kullanarak ve pozitif reaksiyon mavidir. Ölçülen miktar, glikoz oksidazın glukozu glukuronik asit ve hidrojen perokside oksitlediği, daha sonra peroksidaz tarafından katalize edilen, kromojenin renklenmesine neden olan ve en yaygın olarak böyle bir şekilde kullanıldığıdır. İdrar test şeridi metodu kullanımda belirtilmelidir: 1 İdrar test şeridi yönteminin özgüllüğü ve Yas'ın kalitatif metodu farklıdır, birincisi güçlü özgüllüğe sahiptir ve glikoz glikoz ile reaksiyona girer; ikincisi idrarla reaksiyona girer ve tüm indirgeyici şekere ve tüm indirgeme özelliklerine sahiptir. Maddelerin hepsi reaksiyona girer, bu nedenle idrar testi yönteminde negatif olan örnekler Ban'ın yönteminde pozitif sonuçlara sahip olabilir; 2 kuru kimyasal yöntemlerin duyarlılığı ve Ban yöntemi farklıdır, kuru kimyasal yöntemin hassasiyeti yüksektir ve glikoz içeriği 1.67-2.78 mmol'dur. Zayıf bir pozitif, / L'de oluşabilir; Ban'ın yöntemi zayıf pozitif olan 8.33mmol / L'dir; 3 Müdahale eden maddelerin iki yöntem üzerinde farklı etkileri vardır: idrar, oksijen ve Ban'ın yöntemi için güçlü bir afiniteye sahip bir indirgeyici madde içerir. Proses içindeki bakır iyonlarının hareketi yanlış bir pozitif sonuç verir, ancak yanlış bir negatif yapmak için kuru kimyasal test şeridi tarafından üretilen H2O2'nin renklenmesini azaltabilir. Eleme yöntemi ilk önce idrarı C vitamini yok etmek için birkaç dakika kaynatmak ve daha sonra deneyi yapmaktır. Bu müdahaleyi ortadan kaldırmak için C vitamini oksidaz içeren bir test şeridi mevcuttur. 4 Üriner glikozun belirlenmesi için kuru kimyasal yöntem sadece genel bir yarı kantitatif testtir ve tasarlanan konsantrasyon seviyesi geleneksel Ban'lardan farklıdır. İkisi birbiriyle karşılaştırılabilir; Bu nedenle, diyabetin dinamik gözlemi için, kuru kimyada olumlu sonuçlar ortaya çıkar. Tercihen, doğru kimyasal idrar glikoz aralığını oluşturmak veya idrar glikozu miktar tayini için günlük idrar numunelerini toplamak için ıslak kimyasal nicelikleme kullanılır.


5, idrar ketonu vücut muayenesi

İdrar keton gövdesini tespit etmek için zar esas olarak sodyum nitroferrokyanit içerir veya idrarda asetoasetik asit veya aseton ile reaksiyona girer. Aseton için 50-100 mg / L ve 400-700 mg / L asetoasetat'a karşı duyarlıdır ve β-hidroksibutirik asit ile reaksiyona girmez. Kullanımdaki not: 1 Keton gövdesindeki her iki aseton ve asetoasetat uçucu olduğundan, asilaktik asit aseton oluşturmak için ısıya daha duyarlıdır; idrar bakteriler tarafından kirlendikten sonra keton gövdesi kaybolur, bu nedenle idrar taze ve derhal inceleme için gönderilmelidir. Yanlış negatif sonuçlardan veya keton cisimciklerinin uçuculuğuna veya ayrışmasına bağlı düşük sonuçlardan kaçınmak için; Kuru yöntem ile keton cisim tozu yöntemi arasında 2 duyarlılık: asetonasetik asit ve asetona keton vücut tozu yöntemi duyarlılığı 80mg / L ve 100mg / L'dir. Test stripi yöntemi kadar hassas değildir, bu nedenle iki yöntem arasındaki farktır. Aynı patolojik örnek sonuçlara neden olabilir. Analizin sonuçlarına özel dikkat gösterilmelidir; 3 farklı nedenlerden kaynaklanan ketozis, keton vücudunun bileşimi farklıdır, hastanın farklı hastalık seyri olsa bile, farklılıklar olabilir. Örneğin, diyabetik ketoasidozun ilk adı olarak, ana keton bileşeni, p-hidroksibütirik asit, çok az veya hiç asetoasetik asit içermez ve bu zamanda ölçülen sonuçlar, toplam keton gövdesinin daha az tahmin edilmesine yol açabilir. Diyabetik ketoasidoz semptomları hafifletildikten sonra, β-hidroksibutirat asetoasetat'a dönüştürülür, bu da asetoasetat içeriğini başlangıçtaki akut fazdan daha yüksek hale getirir, ki bu durum durumu abartmak için kolaydır. Bu nedenle, denetçi hastalığın gelişimine dikkat etmeli ve deney sonuçlarını klinisyenle birlikte analiz etmelidir.


6, idrar bilirubin, idrar biliyer muayenesi

Üriner bilirubin prensibi, kuvvetli bir asidik ortamda bilirubin ile birleştirilir ve 2,4-dikloroanilin diazonyum tuzu ile birleştirme reaksiyonu mor-kırmızıdır; Ürobilinojeni ölçme ilkesi, modifiye Ehrlich yöntemi ile aynıdır. İki yöntemin dikkat çeken başlıca noktaları şunlardır: 1 Fenolinin biliverdin'in güneş ışığı altında olmasını önlemek için numune taze olmalıdır; Üriner biliyer ürobiline okside edilir. 2 İdrar yüksek C vitamini ve nitrit konsantrasyonları içerdiğinde, azo reaksiyonunun inhibisyonu idrar bilirubini yanlış negatif yapar. Hasta büyük miktarda klorpromazin tedavisi aldığında veya idrarda fenilazopiridin hidroklorür metabolizması aldığında, yanlış pozitif olabilir. 3 İdrarda porfobilinojen, balgam, bilirubin vb. Gibi bazı endojen maddeler üriner biliyer muayenenin pozitif olmasına neden olabilir ve bazı ilaçlar da renk girişim deneyleri üretebilir. 4 Normal idrar biliyer atılımı her gün çok az dalgalanır, gece ve sabahları azar ve öğleden sonra hızla yükselir, en yüksek zirve 2-4 pm'ye ulaşır; üriner safranın temizlenme oranı idrar PH, PH5.0 ile ilişkili iken temizleme oranı 2ml / dk; Ph8.0 olduğunda 25ml / dk'ya arttırılır. Bu nedenle, bazı akademisyenler, ön-hastaları sodyum bikarbonatın alkalinize idrar alması ve öğleden sonra saat 2-4 'de yavaş idrar toplanmasını (2 saat akıntı) önlediğini saptamaktadır. Ölçüm, tespit oranını arttırmak için gerçekleştirilmektedir.


7, idrar nitrit kontrolü

Zar bloğu esas olarak p-aminofenil arsenat ve 1,2,3,4-tetrahidroksi-p-kinolin-3-ol içerir. İdrar yolu enfeksiyonlarının çoğu Escherichia coli'den kaynaklanır. Normal idrar, gıda veya protein metabolizmasından elde edilen nitratları içerir. Escherichia coli enfeksiyonu idrarda meydana geldiğinde, nitratlar nitröz aside indirgenir. Amonyak bazal benzen arsenatın bir diazonyum tuzuna diazotize olabilen tuz, ve filmin kırmızı renk üretmesini sağlamak için 1,2,3,4-tetrahidroksi-p-kinolin-3 kamçı ile birleştirilir. Hastanın Escherichia coli ile enfekte olup olmadığını teşhis etmek için, saptama duyarlılığı 0.03-0.06g / l'dir. İdrarda bulunan nitritin tespit oranı, enfekte bakterilerin nitrat redüktazı içerip içermediğinden, beslenmenin seçilen nitratı içerip içermediğinden veya idrar numunesinin mesanede 4 saatten fazla olup olmadığı ve yukarıdaki üç koşulu karşılayıp karşılamadığından etkilenir. Testin tespit oranı% 80, tersi de doğrudur. Bu nedenle, bu testin negatif testi, bakteriyel idrar olasılığını dışlayamaz. Pozitif nitrit testi, üriner sistem enfeksiyonunu tam olarak doğrulayamaz. Numune çok uzun yerleştirilmiş veya kirlilik yanlış pozitif olabilir. Diğer idrar analiz sonuçları ile birleştirilmelidir. Doğru karar.


8, idrar beyaz kan hücresi muayenesi

İdrarda beyaz kan hücrelerinin saptanması için idrar testi prensibi, membran bloğunda indofenol ester üzerinde etki gösterebilen ve mor bir kondensat oluşturmak üzere diazonyum tuzu ile reaksiyona girebilen spesifik esteraz içeren sitoplazmik sitoplazmaya dayanır. Derinlik nötrofillerin sayısıyla orantılıdır. Operasyona dikkat etmeliyiz: 1 idrar örneği taze olmalı, idrardan hemen sonra ölçülmelidir, böylece beyaz kan hücrelerini kırmamak, yapay kimyasallara ve yapay hataların mikroskobik incelemesine neden olmak; 2 Bu yöntem sadece Mononükleer hücreler, lenfosit reaksiyonu ile değil, böbrek nakli hastası bir reddetme reaksiyonu olduğunda, nötrofilleri ölçebilir, idrardaki lenfosit bazlı veya diğer nedenlerden kaynaklanan idrar, negatif sonuçlar üretecektir; Formaldehit ile kontamine olmuş 3 idrar veya yüksek konsantrasyonlarda bilirubin veya bazı ilaçların kullanımı, Kırgızistan yanlış pozitif üretir; idrar proteini> 5 g / L veya yüksek doz sefalosporin ve diğer kırmızı maddeleri içeren idrar, sonuçlar düşük veya yanlış sonuçlar olabilir. İdrar analizörünün beyaz kan hücresi tespiti mikroskopik sayım deneyi ilkesinden tamamen farklı olduğu için, raporlama yöntemi de iki farklı kavramdır. İkisi arasında karşılık gelen ilişki bulmak zor. Şimdiye kadar doğrudan dönüştürme yöntemi yoktur, bu nedenle cihaz yöntemi beyaz kan hücresi Bu inceleme sadece bir tarama testidir ve mikroskobik inceleme ile değiştirilmemelidir.


9, idrar hemoglobin, idrarda kırmızı kan hücresi muayenesi

Membran bloğu esas olarak hidrojen peroksit, solanin veya hidrojen peroksit ve kromojen (örneğin, o-benzidin) içerir. İlke, idrardaki kırmızı kan hücrelerindeki hemoglobinin veya tahrip tarafından açığa çıkan hemoglobinin, ilgili kromojeni oksitleyebilen hidrojen peroksit veya hidrojen peroksiti parçalayabilen katalaz benzeri aktiviteye sahip olmasıdır. (o-benzidin gibi) renklendirmek için. İdrar test şeridi yönteminin, intra-üriner kırmızı operasyonun kontrol edilmesine dikkat edilmesi gerekir: 1Çünkü farklı imalatçılar veya farklı reaktif tipleri farklı hassasiyete sahip olduğundan, gruplar arasındaki farka dikkat etmek gerekir; 2 kuru kimyasal yöntem bozulmamış kırmızı kan hücreleri ile birleştirilebilir. Serbest hemoglobin cevabı, bu nedenle klinik tanı, kapsamlı analiz raporu. Nefropatili hastaların son idrarındaki kırmızı kan hücreleri, hemoglobinin kaçmasına neden olacak çeşitli faktörlerle deforme olabileceğinden, alet metodu ile su metodu arasındaki fark ortaya çıkabilir; 3 idrarda bulunan termofilik enzim, miyoglobin veya bakteriüre, yanlış pozitiflere neden olabilir. ; 4 büyük miktarda C vitamini test sonuçlarına müdahale edebilir, bu nedenle bazı test şeritleri yanlış negatifler üretir, uyanık olmalıdır